¿Sentir lástima ante la discapacidad?. Una historia de superación personal.

Seguro que en vuestro entorno, al igual que en el mio, tenéis a alguien cercano con algún tipo de discapacidad, algo que lo hace «diferente». Y seguro que como yo, muchos en algún momento habéis pensado o incluso dicho en voz alta eso de: oh, que lastima. Qué pena, Vaya, con lo bonito que es, pobrecito. Habéis, o hemos, sentido lastima por esa discapacidad, sin mala intención.

Sabed que es algo muy común, el ser humano tiende a sentir pena en situaciones así, a creer que por tener una discapacidad merece compasión y pena, que no está «completo» y que nunca será «Normal». Visto desde fuera nos parece lógico sentir esa lástima, pero ¿os habéis parado a pensar como se sienten ellos?. ¿Cómo te sentirías tu si todos los que te rodean sienten lástima por ti?.

¿Es malo sentir lástima de lo «diferente»?

Recuerdo a una amiga, no importa el nombre, todos le decían cuando tuvo a su bebé con down: Oh, vaya, pobrecita. Bueno, eso los que se lo decían, la mayoría optaban por sonreír y guardar silencio. Pero en sus miradas se adivinaba la pena.
Una tarde confesó, harta de esos comentarios: Lástima, ¿por qué?. Acabo de tener un hijo, ¿por qué me dan el pésame y no la enhorabuena?, ¿por qué lo miran con pena?, ¿por qué no pueden alegrarse por mi maternidad?.

Me dejó pensando, porque yo era de esas, a las que le había dado «pena» que el niño hubiera tenido down. Tuve ocasión de estar cerca de niños similares con Avaspace en mi negocio en varias ocasiones y se aprende mucho de ellos y de las personas que los educan y guian. Me atreví a preguntarles que sentían los padres de esos niños sin miedo a hacerles daño o a molestar si les preguntaba directamente a ellos.

Me confirmaron lo que ya intuía, que no quieren la pena de nadie, que ellos tratan a sus hijos como a cualquier niño, con conocimiento de sus limitaciones, pero con respeto. Que no sienten que sean inferiores o menos capaces, ni mucho menos que estén por debajo de los demás. Por lo tanto, sentir lastima de ellos, no les ayuda ni les gusta.

¿Qué podemos hacer?

Es fácil: Ser nosotros mismos. Tratarlos como haríamos con cualquier otra persona. Da igual que tenga down, que le falte un dedo, o que sea autista. Hay que empatizar sin sentir pena, tratarlos de la forma más normal  posible, y darles el respeto que se merecen.

No debemos sentir miedo, no hay absolutamente nada que temer. Debemos preguntar si necesitan ayuda si vemos que así es, pero sin agobiar ni ayudar sin que ellos lo pidan o acepten. La mejor forma de ayudarles es tratarlos como iguales.

Imagino que al igual que cuando tenemos un hijo por primera vez, y tendemos a protegerlo en exceso, los padres de niños con discapacidades quizás al principio sientan que deben protegerlos, cuidarlos, y darles todas las facilidades. No lo se por experiencia obviamente, puedo equivocarme, pero creo que sería mi plan original si me pasase a mi.

Yo les hablaría de Bolobo, un cuento precioso sobre la superación personal y la diversidad, la aceptación de limitaciones y sobre todo, el respeto. Leer ese cuento me ha enseñado a no verlos con pena, no creer que son inferiores a mi por sus limitaciones, y no estar tentada de hacerles todo pensando que ellos no serán capaces.

Bolobo está escrito e ilustrado por Nono Granero, como él se define: Narrador, ilustrador y titiritero entre otras cosas.

Como padres de niños con discapacidad no debe ser fácil tener esa confianza y confiar en que podrán hacerlo, que lo van a superar, que superarán los obstáculos, o que podrán valerse por si mismos . Lógicamente hay diferentes tipos de discapacidad y unos podrán mejor que otros, pero debemos confiar en su capacidad de superación, y dejarles que lo intenten.

Bolobo.

Bolobo es un cuento precioso que te sacará alguna lagrimilla. La historia se centra en un pequeño mono que nace sin brazos, y sus padres, sobre protectores, preocupados por su pobre Bolobo y el futuro que le espera.

Los papás de Bolobo notan esas miradas de compasión, escuchan los comentarios «pobre…», y ellos mismos dudan de la capacidad de su pequeño para valerse por si mismo, sin bracitos.

En su afán por tratar de que sea normal, intentan varios planes para dotar a Bonobo de brazos artificiales. No aceptan la discapacidad de su hijo, que ajeno a todo, vive feliz y se ve completamente normal.

Al final, nos da una lección a todos, cuando Bolobo, a pesar de su discapacidad, los salva a todos de los cazadores furtivos. Los padres comprenden que dentro de sus limitaciones, el puede llevar una vida normal y hacer lo mismo que todos, aunque sea de manera distinta. Aceptan que deben dejarlo tranquilo, respetando su aprendizaje natural, sin darle todo hecho, sin sobre protegerlo, sin estar pendiente las 24 hr del día …. aunque no preocuparse, es inevitable.

En el cuento veremos dos contrastes: Los textos preocupados de los padres, y la actitud serena e indiferente a esa preocupación de Bolobo. Mientras leemos las preocupaciones e intentos de hacer algo al respecto de ellos, en las imágenes vemos a un pequeño mono feliz, subido a un árbol, jugueteando por la selva, ingenioso al escapar del cautiverio y ayudar a escapar a todos los demás. Vemos a un mono completamente normal, aunque no tenga brazos.

Lo edita milrazones y es una maravilla de libro sobre la superación personal, de verdad. Se lo vamos a llevar a la profe del cole de mi peque y estoy segura de que le va a sacar mucho partido en clase, leyéndoselo a los niños y enseñándoles a tener empatía, pero no lastima ante la discapacidad. Ellos son el futuro, y si los educamos bien en valores, serán grandes personas.

Actualización: En lo que se publicaba este post, la profe ya ha podido disfrutar del cuento y me ha dado una idea genial para hacer con los niños y que sientan lo que es tener una discapacidad, pero que eso no impide que se pueda hacer una vida normal. Los niños probaron a pintar con la boca, una buena forma de ver sus aptitudes frente a una posible discapacidad, y que la vean como algo normal, sin sentir pena ni lamentarse. El resultado de esos dibujos, aún no lo he visto jeje.

Para finalizar, os dejo una frase de una persona a la que quiero mucho, que tiene una discapacidad pero es la persona más fuerte, valiente, optimista y luchadora que he visto nunca. La frase que un día dijo y jamás olvido es: No soy diferente, soy edición limitada. Eso si es un gran ejemplo de superación personal.

Puedes comprar Bolobo en el enlace de arriba o aquí.